Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 7
NGHIÊN CỨU TÌNH TRẠNG ĐỘT BIẾN GENE TP53 BẰNG HOÁ MÔ MIỄN DỊCH VÀ MỐI LIÊN QUAN VỚI CÁC ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC CỦA UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN VÚ XÂM NHẬP
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá đột biến gene TP53 bằng hóa mô miễn dịch (HMMD) và mối liên quan với các đặc điểm mô bệnh học của ung thư biểu mô (UTBM) tuyến vú xâm nhập. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang, lấy mẫu có chủ đích trên 50 bệnh nhân (BN) UTBM tuyến vú xâm nhập, thực hiện xét nghiệm mô bệnh học và HMMD trên mô đúc nến. Kết quả: Đột biến TP53 chiếm 70% UTBM tuyến vú xâm nhập. Tỷ lệ đột biến TP53 tăng lên khi chỉ số tiên lượng NPI tăng (p < 0,05). Những BN có ER (-), PR (-), chỉ số Ki67 cao, HER2 (3+) có tỷ lệ đột biến gene TP53 cao hơn những BN khác (p < 0,05). Đột biến gene TP53 ở nhóm bộ ba âm tính và nhóm HER2 cao hơn phân nhóm lòng ống (p < 0,05). Kết luận: Đột biến gene TP53 trong UTBM tuyến vú xâm nhập có thể xác định bằng kiểu hình HMMD. Đột biến gene TP53 có liên quan với chỉ số tiên lượng NPI, tình trạng nội tiết, biểu lộ thụ thể HER2, chỉ số tăng sinh Ki67 và phân nhóm phân tử UTBM tuyến vú xâm nhập.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ung thư biểu mô tuyến vú, Đột biến gene TP53, Hoá mô miễn dịch
Tài liệu tham khảo
2. Kern R, Correa SC, Scandolara TB, Carla da Silva J, Pires BR, Panis C. Current advances in the diagnosis and personalized treatment of breast cancer: Lessons from tumor biology. Personalized Medicine. 2020; 17(05): 399-420.
3. Donehower LA, Soussi T, Korkut A, et al. Integrated analysis of TP53 gene and pathway alterations in the cancer genome atlas. Cell reports. Jul 30 2019; 28(5):1370-1384.e5. DOI:10.1016/j.celrep.2019.07.001
4. Bertheau P, et al. P53 in breast cancer subtypes and new insights into response to chemotherapy. The Breast. 2013; 22:27-29.
5. Köbel M, Ronnett BM, Singh N, Soslow RA, Gilks CB, McCluggage WG. Interpretation of P53 immunohistochemistry in endometrial carcinomas: Toward increased reproducibility. International Journal of Gynecological Pathology: Official journal of the International Society of Gynecological Pathologists. Jan 2019; 38(1):123-131. DOI:10.1097/pgp. 0000000000000488.
6. Murnyák B, Hortobágyi T. Immunohistochemical correlates of TP53 somatic mutations in cancer. Oncotarget. Oct 4 2016; 7(40):64910-64920. DOI:10.18632/oncotarget.11912
7. Nguyễn Văn Chủ, Nguyễn Quang Tiến, Vũ Thị Ngọc Hà, Phùng Thị Huyền, Phạm Khoa Hồng, Lê Đình Roanh. Combined p53 and Bcl2 immunophenotypes in prognosis of Vietnamese invasive breast carcinoma: A single institutional retrospective analysis. Technology in Cancer Research & Treatment. 2020; 19:1-12.
8. Sirvent J, et al. P53 in breast cancer. Its relation to histological grade lymph node status hormone receptors cell proliferation fraction ki67 and cerbB2. Immunohistochemical study of 153 cases. Histology and Histopathology. 1995; 10:531-539.
9. Dumay A, Feugeas JP, Wittmer E, et al. Distinct tumor protein p53 mutants in breast cancer subgroups. International journal of cancer. Mar 1, 2013; 132(5):1227-1231. DOI:10.1002/ ijc.27767
10. Desmedt C, Voet T, Sotiriou C, Campbell PJ. Next-generation sequencing in breast cancer: First take home messages. Current Opinion in Oncology. 2012; 24:597-604.
11. Yang P, et al. The impact of p53 in predicting clinical outcome of breast cancer patients with visceral metastasis. Scientific Reports. 2013; 3(1):1-6.
12. Hashmi AA, Sajid A, Hussain M, et al. Mutant phenotype p53 immunohistochemical expression Is associated with poor prognostic parameters and disease-free survival in triple-negative metaplastic breast carcinoma. Cureus. 2021; 13(5): e15244.