MỐI LIÊN QUAN GIỮA TÌNH TRẠNG ĐỘT BIẾN GENE EGFR VỚI MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Nhận xét tình trạng đột biến gene EGFR với sự bộc lộ PD-L1 của một số phân loại ung thư biểu mô tuyến ở phổi (UTBMTP). Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 218 bệnh nhân (BN) được chẩn đoán xác định ung thư biểu mô tuyến ở phổi bằng xét nghiệm mô bệnh học, được xét nghiệm PD-L1 và làm xét nghiệm đột biến gene EGFR tại Khoa Giải phẫu bệnh lý, Pháp y, Bệnh viện Quân y 103 từ ngày 01/01/2022 - 31/8/2024. Kết quả: Tuổi trung bình của BN là 65,17 ± 10,19, tỷ lệ nam/nữ là 2,2/1, phân loại xâm nhập không chế nhầy chiếm 72,8%. Tỷ lệ phát hiện đột biến gene EGFR là 46,3%, tỷ lệ PD-L1 dương tính là 45,1%. Kết luận: Tỷ lệ phát hiện đột biến EGFR < 60 tuổi gặp nhiều hơn > 60 tuổi. Tỷ lệ PD-L1 < 60 tuổi bộc lộ PD-L1cao hơn > 60 tuổi. Không có sự khác biệt về tình trạng đột biến và bộc lộ PD-L1 giữa hai giới. Tăng tỷ lệ đột biến gene EGFR ở các nhóm chùm nang, nhú, vi nhú, lepidic và giảm ở nhóm đặc, keo, ruột. Tỷ lệ đột biến gene EGFR cao hơn ở nhóm có mức độ biểu hiện PD-L1 thấp.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ung thư biểu mô tuyến ở phổi, Đột biến gene EGFR, Bộc lộ PD-L1
Tài liệu tham khảo
2. Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Quyết định số 4825/QĐ-BYT. 2018.
3. Phạm Nguyên Cường. Nghiên cứu mô bệnh học ung thư biểu mô phổi có ứng dụng phân loại IASLC 2011 cho các mảnh sinh thiết phổi. Đại học Y Hà Nội. 2015.
4. Phùng Quang Thịnh. Nhận xét đặc điểm mô bệnh học và bộc lộ thụ thể yếu tố phát triển biểu bì trong ung thư biểu mô tuyến của phổi. Đại học Y Hà Nội. 2012.
5. Phạm Văn Luận. Tỷ lệ đột biến gene EGFR và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở 320 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ điều trị tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108. Tạp chí Y Dược Lâm sàng 108. 2017; 12(9):192-197.
6. Pawelczyk K., Piotrowska A, Ciesielska U, et al. Role of PD-L1 Expression in non-small cell lung cancer and their prognostic significance according to clinicopathological factors and diagnostic markers. Int J Mol Sci. 2019; 20(824).
7. Mai Trọng Khoa. Xác định đột biến gene EGRF trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai. Tạp chí Ung thư học Việt Nam. 2016; 2(1):235-242.
8. Shigematsu H, Lin L, Takahashi T, et al. Clinical and biological features associated with epidermal growth factor receptor gene mutations in lung cancers. J. Natl Cancer Inst. 2005; 97:339-346.
9. Chen Z, et al. Correlation of EGFR mutation and histological subtype according to the IASLC/ATS/ERS classification of lung adenocarcinoma. Int J Clin Exp Pathol. 2014; 7(11): 8039-8045.
10. L Li, CG, L Guo, H Dai, J Ying, Y Gao. PD-L1 Expression in primary lung adenocarcinoma and its relation with EGFR/KRAS mutation and clinicopathological features. Journal of Thoracic Oncology. 2018; 13:761.