Article Sidebar

PDF
Date Published: 28/10/2025
Abstract Views: 19
Views PDF: 12
DOI: 10.56535/jmpm.v50i8.1366
Issue
Vol. 50 No. 8 (2025): JOURNAL OF MILITARY PHARMACO-MEDICINE No.8 - 2025
Section
Articles
How to Cite
Phung, V. B., Nguyen, H. S., Le, H. P., Vu, D. H., Phan, V. T., Nguyen, V. L., Nghiem, D. X., Nguyen, H. N., Nguyen, T. H. T., & Đỗ, T. H. L. (2025). EVALUATION OF SUBCHRONIC TOXICITY OF NPB CAPSULES IN EXPERIMENTAL ANIMALS. Journal of Military Pharmaco-medicine, 50(8), 25-33. https://doi.org/10.56535/jmpm.v50i8.1366

EVALUATION OF SUBCHRONIC TOXICITY OF NPB CAPSULES IN EXPERIMENTAL ANIMALS

Van Bang Phung1, , Hung Son Nguyen1, Hong Phu Le1, Dinh Hoan Vu1, Van Thuan Phan1, Van Luc Nguyen2, Duc Xuan Nghiem3, Hoang Ngan Nguyen4, Thanh Ha Tuan Nguyen4, Thị Hương Lan Đỗ4
1 Viện Y học Cổ truyền Quân đội
2 Học viện Y Dược học Cổ truyền Việt Nam
3 Phòng khám Chuyên khoa Y học Cổ truyền Bác sỹ Xuân
4 Học viện Quân y

Main Article Content

Abstract

Objectives: To evaluate the repeated dose toxicity of NPB capsules for 90 days according to the Ministry of Health and the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD). Methods: Rats were given the NPB at doses of               336 mg/kg/day and 1,680 mg/kg/day for 90 days, and the toxicity was assessed based on rats’ weight and hematological, biochemical, and histopathological parameters. Results: After 90 days of being given NPB, the general condition, hematological indices, blood biochemical indices assessing liver and kidney function, and histopathology of the liver, spleen, and kidney of rats were normal and had no differences from the control group. Conclusion: The NPB capsules at doses of 336 mg/kg/day and 1,680 mg/kg/day were safe and non-toxic when given orally to Wistar rats for 90 days.

Keywords

NPB capsule, Subchronic toxicity, Rat

Article Details

References

1. Gao D, Cai YS, Pan Y, Ma Q and Xie W. Editorial: Epidemiology and clinical researches in atherosclerosis and cardiovascular disease. Front. Cardiovasc. Med. 2023; 10:1212269. DOI: 10.3389/fcvm.2023.1212269.
2. Nguyễn Hoàng Ngân và CS. Đánh giá tác dụng điều chỉnh rối loạn lipid máu ngoại sinh của viên nang bào chế từ tỏi đen, bụp giấm, trạch tả và giảo cổ lam trên chuột cống trắng. Tạp chí Y Dược học Quân sự. 2023; 48:177-187. https://doi.org/10.56535/jmpm.v48.503.
3. Bộ Y tế. Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu. QĐ 141-QĐ-K2ĐT 27/10/2015.
4. OECD, Test No. 408: Repeated dose 90-day oral toxicity study in rodents, OECD guidelines for the testing of chemicals, Section 4, OECD Publishing, Paris. 2018.
5. Nguyễn Thế Khánh, Phạm Tử Dương. Xét nghiệm sử dụng trong lâm sàng. Nhà xuất bản Y học. 2001.
6. Natthakarn Chiranthanut, et al. Toxicity evaluation of standardized extract of Gynostemma pentaphyllum Makino. Journal of Ethnopharmacology. 2013; 149(1):228-234.
7. Ying-Yong Zhao et al. Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, toxicology and quality control of Alisma orientale (Sam.) Juzep: A review. Journal of Ethnopharmacology. 2014; 158(Part A):373-387.
8. NS Njinga et al. Toxicity assessment of sub-acute and sub-chronic oral administration and diuretic potential of aqueous extract of Hibiscus sabdariffa calyces. Heliyon. 2020; 6:e04853.
9. Phạm Thị Vân Anh và CS. Nghiên cứu độc tính bán trường diễn của cao mềm tỏi đen Hà Giang trên thực nghiệm. Tạp chí Y Dược cổ truyền Việt Nam. 2021; (35)02.