ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ CẬN LÂM SÀNG VIÊM PHỔI DO MYCOPLASMA PNEUMONIAE Ở TRẺ EM ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 103

Vũ Thị Minh Thu1, , Hà Đình Bổng1, Nguyễn Ngọc Ánh1, Lê Thị Bích Liên1, Phạm Như Quỳnh1
1 Khoa Nhi, Bệnh viện Quân y 103

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhi viêm phổi do Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) tại Khoa Nhi, Bệnh viện Quân y 103. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 53 bệnh nhi < 15 tuổi viêm phổi do M. pneumoniae tại Khoa Nhi, Bệnh viện Quân y 103 từ tháng 6 - 12/2023. Kết quả: Bệnh nhi viêm phổi do M. pneumoniae gặp chủ yếu ở nhóm 2 - 5 tuổi. Thời gian khởi phát bệnh trung bình là 6,7 ± 3,2 ngày. Triệu chứng lâm sàng hay gặp là ho (98,1%), sốt (90,6%), chảy mũi (32,1%), ran ở phổi (62,3%), thở nhanh (28,3%), ít gặp các triệu chứng đau ngực (1,9%), ban da (3,8%). Xét nghiệm máu ngoại vi: Chỉ số bạch cầu tăng (47,2%), chỉ số CRP tăng (62,3%). Hình ảnh chụp X-quang ngực hay gặp nhất là đám mờ thuỳ phổi (66%), trong đó chủ yếu gặp ở thuỳ phổi bên phải (43%), nốt mờ rải rác 2 phổi (32%), tràn dịch màng phổi ít gặp (1,9%). Kết luận: Trẻ viêm phổi do M. pneumoniae chủ yếu gặp ở nhóm tuổi nhỏ từ 2 - 5 tuổi, triệu chứng lâm sàng thường gặp nhất là ho, sốt, nghe thấy ran ở phổi, chỉ số CRP tăng, hình ảnh X-quang gặp chủ yếu là đông đặc thuỳ phổi.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Bộ Y tế. Xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em. 2014.
2. Phạm Thu Hiền. Đặc điểm lâm sàng viêm phổi không điển hình do vi khuẩn ở trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương năm 2014. Tạp chí Y Dược học Lâm sàng 108. 2014; 13(1):33-38.
3. Phạm Văn Hòa. Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và kết quả điều trị bệnh viêm phổi do Mycoplasma tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn. Y học TP. Hồ Chí Minh. 2019; 23(4):179-184.
4. Aguilera-Alonso D, López Ruiz R, Centeno Rubiano J, Morell García M, Valero García I, Ocete Mochón MD, et al. Epidemiological and clinical analysis of community-acquired Mycoplasma pneumonia in children from a Spanish population, 2010-2015. An Pediatr (Engl Ed). 2019; 91(1):21-29.
5. Cao X. Monitoring Mycoplasma pneumoniae-Specific Antibody, C-Reactive Protein, and procalcitonin levels in children with Mycoplasma pneumonia Is important. Comput Math Methods Med. 2022; 2022:7976858.
6. Chen Z, Ji W, Wang Y, Yan Y, Zhu H, Shao X, et al. Epidemiology and associations with climatic conditions of Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae infections among Chinese children hospitalized with acute respiratory infections. Ital J Pediatr. 2013; 39:34.
7. Jain S, Williams DJ, Arnold SR, Ampofo K, Bramley AM, Reed C, et al. Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children. N Engl J Med. 2015; 372(9): 835-845.
8. McIntosh K. Community-acquired pneumonia in children. N Engl J Med. 2002; 346(6):429-437.
9. Nair H, Simões EA, Rudan I, Gessner BD, Azziz-Baumgartner E, Zhang JSF, et al. Global and regional burden of hospital admissions for severe acute lower respiratory infections in young children in 2010: A systematic analysis. Lancet. 2013; 381(9875): 1380-1390.
10. Gao LW, Yin J, Hu YH, Liu XY, Feng XL, He JX, et al. The epidemiology of paediatric Mycoplasma pneumoniae pneumonia in North China: 2006 to 2016. Epidemiol Infect. 2019; 147:e192.