Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 116
NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ HỆ NANO LIPID RẮN CHỨA FAMOTIDIN
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Bào chế và đánh giá một số đặc tính của hệ nano lipid rắn chứa famotidin (FTD). Phương pháp nghiên cứu: Bào chế hệ nano lipid rắn bằng phương pháp đồng nhất hóa bằng lực phân cắt kết hợp với siêu âm, các công thức của hệ nano lipid được đánh giá một số đặc tính bằng các phương pháp hóa lý. Khảo sát các yếu tố thuộc về thành phần công thức (lipid rắn, chất diện hoạt, dung môi pha ngoại) và thông số quy trình (tốc độ, thời gian đồng nhất hóa, công suất và thời gian siêu âm) đến các chỉ tiêu chất lượng của hệ nano. Kết quả: Công thức nano lipid rắn thích hợp nhất gồm 40mg famotidin, 3,5g glycerin monosterat (GMS), 1g Span 80, 300mL nước chứa 0,75g Tween 80; thông số quy trình bào chế: Tốc độ đồng nhất 7000 vòng/phút, thời gian đồng nhất 5 phút, công suất siêu âm 240W, thời gian siêu âm 5 phút. Hệ nano lipid rắn lựa chọn có kích thước tiểu phân (KTTP) là 124,9 ± 0,19nm, chỉ số đa phân tán (polydisperse index - PDI) < 0,3, có khả năng kéo dài giải phóng dược chất lên đến 12 giờ. Kết luận: Đã xây dựng được công thức, thông số quy trình bào chế và đánh giá một số đặc tính của hệ nano lipid rắn chứa famotidin.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Famotidin, Hệ nano lipid rắn, Đồng nhất hóa, Glycerin monosterat
Tài liệu tham khảo
2. Mohammad S., Islam T., Milind M. Solubility, Stability and Ionization Behaviour of Farnotidine. J. Pharm. Pharmacol 1993; 45(8):682-686.
3. Gladziwa U, Klotz U, Krishna R. et al. Pharmacokinetics and dynamics of famotidin in patients with renal failure. British Journal of Clinical Pharmacology. 1988; 26(3):315-321.
4. Meghana SK, Krunal KV, et al. Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers-an overview, International Journal of Pharmceutical, Chemical and Biological Sciences. 2012; 2(4):681-691.
5. Naseri N., Valizadeh H., & Zakeri-Milani P. (2015), Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers: structure, preparation and application, Advanced pharmaceutical bulletin 5(3):305.
6. Danaei M, Dehghankhold M, Ataei S, Hasanzadeh Davarani F. Impact of particle size and polydispersity index on the clinical applications of lipidic nanocarrier systems. Pharmaceutics. 2018; 10(2):57.
7. Saphique M, Khan MA, Khan WS, et al. Fabrication, Characterization, and in vivo evaluation of famotidine loaded solid lipid nanoparticles for boosting oral bioavailability. Journal of Nanomaterials. 2017.
8. Zai K, Mauludin R, et al.Solid lipid nanoparticle improves oral bioavailability of famotidine. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2019; 11:2437-2439.