ỨNG DỤNG KHÁNG THỂ ĐƠN DÒNG mAbNS1-DENV1-4 PHÁT HIỆN KHÁNG NGUYÊN NS1 CỦA CÁC TÝP VIRUS DENGUE BẰNG PHƯƠNG PHÁP ELISA

Đỗ Như Bình1, Hoàng Xuân Cường1,2, Trần Thị Hồng Thịnh3, Võ Thị Bích Thủy 3, Trịnh Thế Sơn1, Phạm Hùng Tiến2,4,
1 Học viện Quân y
2 Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung ương
3 Viện Nghiên cứu hệ gen, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
4 Trường Đại học Y tế Công cộng

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Sử dụng kỹ thuật ELISA với thành phần là kháng thể đơn dòng được tạo ra từ kháng nguyên tái tổ hợp NS1 gộp bốn týp DENV1-4 để phát hiện căn nguyên gây bệnh sốt xuất huyết. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm labo, kháng thể đơn dòng mAbNS1-DENV đặc hiệu kháng NS1 của 4 týp virus Dengue được sử dụng để phát triển và tối ưu hóa xét nghiệm ELISA gián tiếp, cho phép phát hiện chính xác DENV1-4 trong huyết thanh bệnh nhân (BN). So sánh độ nhạy, độ đặc hiệu với phương pháp real-time PCR. Kết quả: Kỹ thuật ELISA sử dụng kháng thể đơn dòng mAbNS1-DENV1-4 có độ nhạy 100%, độ đặc hiệu 97,75%, giá trị dự đoán dương 98,37% và giá trị dự đoán âm 100%. Hơn nữa, xét nghiệm này đặc biệt phát hiện cả kháng nguyên NS1 DENV-4 trong nhóm mẫu nghi ngờ (9/63). Kết luận: Kháng thể đơn dòng mAbNS1-DENV1-4 có giá trị ứng dụng chẩn đoán nhanh các týp DENV với độ nhạy và độ đặc hiệu cao.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. World Health Organization. Dengue Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control (new edition). 2009:147.
2. Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị sốt xuất huyết Dengue (Ban hành kèm theo Quyết định số 2760/QĐ-BYT, ngày 04 tháng 7 năm 2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế). 2023.
3. Palanichamy Kala M, St John AL, Rathore APS. Dengue: Update on Clinically Relevant Therapeutic Strategies and Vaccines. Curr Treat Options Infect Dis. 2023; 15(2):27-52. DOI: 10.1007/s40506-023-00263-w.
4. Thamir AA, Sherif AE-K, Ahmed MT, Sayed SS, Arwa AF, Ahmed MH, Tagreed LA, Norah AO, Esam IA. Development and Optimization of In-house ELISA for Detection of Human IgG Antibody to SARS-CoV-2 Full Length Spike Protein. Pathogens. 2020; 9:803.
5. Chong ZL, Sekaran SD, Soe HJ, Peramalah D, Rampal S, Ng CW. Diagnostic accuracy and utility of three dengue diagnostic tests for the diagnosis of acute dengue infection in Malaysia. BMC Infect Dis. 2020; 20:210.
6. Andries AC, Duong V, Ngan C, Ong S, Huy R, Sroin KK, Te V, Y B, Try PL, Buchy P. Field evaluation and impact on clinical management of a rapid diagnostic kit that detects dengue NS1, IgM and IgG. PLoS Negl Trop Dis. 2012; 6:e1993.
7. Phuong HL, Thai KT, Nga TT, Giao PT, Hung le Q, Binh TQ, Nam NV, Groen J, de Vries PJ. Detection of dengue nonstructural 1 (NS1) protein in Vietnamese patients with fever. Diagn Microbiol Infect Dis. 2009; 63:372-378.
8. Praewpilai T, Piyathida P, Chittima T, Apiradee T, Nuantip K, Yong P. Evaluation of rapid immunochromatographic NS1 test, anti-Dengue IgM test, semi-nested PCR and IgM ELISA for detection of Dengue virus Southeast Asian. J Trop Med Public Health. 2011; 42.
9. Wang SM, Sekaran SD. Evaluation of a commercial SD dengue virus NS1 antigen capture enzyme-linked immunosorbent assay kit for early diagnosis of dengue virus infection. J Clin Microbiol. 2010; 48:2793-2797.
10. Tontulawat P, Pongsiri P, Thongmee C, Theamboonlers A, Kamolvarin N, Poovorawan Y. Evaluation of rapid immunochromatographic NS1 test, anti-dengue IgM test, semi-nested PCR and IgM ELISA for detection of dengue virus. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2011 May; 42(3):570-578. PMID: 21706935.