TÁC DỤNG BẢO VỆ NIÊM MẠC DẠ DÀY CỦA BỘT DẠ DÀY VH TRÊN MÔ HÌNH THỰC NGHIỆM
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày của Bột dạ dày VH trên mô hình loét dạ dày do aspirin kết hợp với thắt môn vị ở chuột cống trắng Wistar. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm in vivo, 50 chuột cống trắng Wistar được chia ngẫu nhiên thành 5 lô (n = 10/lô): Lô 1 (lô chứng sinh lý), Lô 2 (lô mô hình), Lô 3 (omeprazole 20 mg/kg/ngày), Lô 4 (lô uống Bột dạ dày VH liều 4,8 g/kg/ngày) và Lô 5 (lô uống Bột dạ dày VH liều 9,6 g/kg/ngày). Loét dạ dày được gây ra bằng aspirin 200 mg/kg đường uống kết hợp với thắt môn vị. Đánh giá thể tích, pH, acid tự do, acid toàn phần của dịch vị, chỉ số loét và tổn thương đại thể, vi thể niêm mạc dạ dày. Kết quả: Bột dạ dày VH ở cả hai mức liều (Lô 4 và lô 5) làm giảm thể tích dịch vị, acid tự do, acid toàn phần; tăng pH dịch vị; giảm chỉ số loét lần lượt 24,18% và 36,30%; đồng thời cải thiện rõ rệt tổn thương đại thể và vi thể niêm mạc dạ dày so với lô mô hình (lô 2) (p < 0,05). Không ghi nhận sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các lô dùng Bột dạ dày VH (lô 4 và 5) và lô omeprazole (lô 3) (p > 0,05). Kết luận: Bột dạ dày VH có tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày trên mô hình loét dạ dày do aspirin kết hợp với thắt môn vị ở chuột cống trắng Wistar.
Từ khóa
Loét dạ dày, Bột dạ dày VH, Bảo vệ niêm mạc dạ dày, Chuột cống trắng Wistar, Aspirin, Thắt môn vị
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Angel Lanas, Francis KL Chan. Peptic ulcer disease. Lancet. 2017 Aug 5;390 (10094):613-24. doi:10.1016/S0140-6736(16)32404-7
3. Kinoshita Y, Ishimura N, Ishihara S. Advantages and disadvantages of long-term proton pump inhibitor use. J Neurogastroenterol Motil. 2018 Apr 30;24(2):182-96.
4. Roy AJ, Maut C, Gogoi HK, Ahmed SI, Kashyap A. A review on herbal drugs used in the treatment of peptic ulcer. Curr Drug Discov Technol. 2023;20(3). doi: 10.2174/1570163820666221212142221
5. Vijayakumar AR et al. Ulcer protective activity of Jatropha Gossypiifolia Linn. in wistar rats. Pharmacognosy Res. 2016;8 (Suppl 1):S61-S66. doi: 10.4103/0974-8490.178640
6. SS Prasad et al. To establish the ulcerogenic potential if any, of ginger-juice Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae) on important parameters of gastric ulceration. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2012;3(11):4472-76.
7. Takase H, Yamamoto K, Hirano H, Saito Y, Yamashita A. Pharmacological profile of gastric mucosal protection by marmin and nobiletin from a traditional herbal medicine, Aurantii Fructus Immaturus. Jpn J Pharmacol. 1994;66(1):139-47. doi:10.1254/jjp.66.139
8. Singh, MP, Chawla, V, Kaushik, D, Chawla, PA & Sisodia, SS. Pharmacodynamic stance of phytoconstituents as a gastric ulcer protective mechanism: an overview. Current Molecular Medicine. 2022;22(5):431-41. doi:10.2174/1566524021666210806161835