ĐÁNH GIÁ SỰ THAY ĐỔI HÀM LƯỢNG COLLAGEN TẠI MÔ VẾT THƯƠNG MẠN TÍNH THỰC NGHIỆM ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG HUYẾT TƯƠNG GIÀU TIỂU CẦU TỪ MÁU CUỐNG RỐN NGƯỜI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá sự thay đổi hàm lượng collagen tại mô vết thương mạn tính (VTMT) thực nghiệm sau điều trị bằng huyết tương giàu tiểu cầu từ máu cuống rốn người (Human Umbilical Cord Blood Platelet-rich Plasma - hUCB-PRP). Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm có đối chứng, theo dõi dọc trên 30 chuột cống trắng dòng Sprague Dawley 300 - 450g được tạo vết thương mạn tính bằng adriamycin, chia thành 3 nhóm gồm nhóm chứng âm (NaCl 0,9%), nhóm nghiên cứu (hUCB-PRP) và nhóm chứng dương (Heberprot-P). Can thiệp điều trị tại chỗ với liều 0,2mL hUCB-PRP/vết thương vào các ngày D5 và D10. Quá trình tăng sinh collagen được đánh giá thông qua định lượng hydroxyproline (Hyp) tại các thời điểm D0, D5 và D21, kết hợp đánh giá mô học bằng nhuộm 3 màu Masson tại D21. Kết quả: Hàm lượng Hyp của da chuột bình thường đạt 43,34 ± 3,58 mg/g mô. Sau tạo mô hình VTMT bằng adriamycin, Hyp giảm rõ rệt và thấp nhất tại D5 (6,14 ± 0,72 mg/g mô). Tại D21, nhóm điều trị có hàm lượng Hyp cao hơn rõ rệt so với nhóm chứng âm (16,80 ± 2,95 so với 9,61 ± 0,52 mg/g mô; p < 0,001). Nhuộm Masson cho thấy collagen tăng rõ, sợi collagen dày và sắp xếp tương đối đều ở nhóm điều trị. Kết luận: hUCB-PRP kích thích tăng sinh và cải thiện cấu trúc collagen tại mô VTMT trên thực nghiệm gây loét bằng adriamycin.
Từ khóa
Hàm lượng collagen, Hydroxyproline, Vết thương mạn tính, Huyết tương giàu tiểu cầu máu cuống rốn người
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Jabbar AA, Ahmed KAA, Abdulla MA, et al. Sinomenine accelerate wound healing in rats by augmentation of antioxidant, anti-inflammatory, immunuhistochemical pathways. Heliyon. 2024; 10(1).
3. Nguyễn Thu Trang, Phạm Xuân Thắng, Lương Thị Kỳ Thủy và CS. Nghiên cứu hình thái siêu cấu trúc của vết loét mạn tính trên động vật thực nghiệm được điều trị bằng bài thuốc GTK108. Tạp chí Y học Thảm hoạ và Bỏng. 2023; (5):73-81.
4. Murphy MB, Blashki D, Buchanan RM, et al. Adult and umbilical cord blood-derived platelet-rich plasma for mesenchymal stem cell proliferation, chemotaxis, and cryo-preservation. Biomaterials. 2012; 33(21):5308-5316.
5. Hà Phương Anh, Nguyễn Thị Cự, Phạm Võ Phương Thảo và CS. Nghiên cứu nồng độ kẽm huyết thanh máu cuống rốn ở trẻ sơ sinh đủ tháng tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế. Tạp chí Y Dược học, Trường Đại học Y Dược Huế. 2021; 6(11):7.
6. Rudolph R, Suzuki M and Luce JK. Experimental skin necrosis produced by Adriamycin 1, 2. Cancer Treatment Reports. 1979; 63(4):529-537.
7. Pavlovic V, Ciric M, Jovanovic V, et al. Platelet rich plasma: A short overview of certain bioactive components. Open Medicine. 2016; 11(1):242-247.
8. Ehrhart J, Sanberg PR and Garbuzova‐Davis S. Plasma derived from human umbilical cord blood: Potential cell‐additive or cell‐substitute therapeutic for neurodegenerative diseases. Journal of Cellular Molecular Medicine. 2018; 22(12):6157-6166.
9. Karas RA, Alexeree S, Elsayed H, et al. Assessment of wound healing activity in diabetic mice treated with a novel therapeutic combination of selenium nanoparticles and platelets rich plasma. Scientific Reports. 2024; 14(1):5346.
10. Lee J, Jang H, Park S, et al. Platelet-rich plasma activates AKT signaling to promote wound healing in a mouse model of radiation-induced skin injury. Journal of Translational Medicine. 2019; 17:1-10.