ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ GHÉP MẠCH MÁU VÔ BÀO, LIÊN KẾT CHÉO, CÓ PHỦ HEPARIN TRÊN MÔ HÌNH THỰC NGHIỆM

Nguyễn Trung Chức1, , Đỗ Xuân Hai1, Hoàng Thị Mỹ Nhung2, Cấn Văn Mão1, Ngô Thu Hằng1, Nguyễn Bá Hiếu1, Phạm Ngọc Thảo1, Trần Nhật Hoàng2, Lê Tài Thế3, Bùi Khắc Cường4
1 Học viện Quân y
2 Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
3 Viện 69, Bộ Tư lệnh Bảo vệ Lăng Chủ tịch Hồ Chí Minh
4 Bệnh viện Trung ương Quân đội 108

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá kết quả ghép động mạch rốn người đã khử tế bào (decellularization) được liên kết chéo bằng glutaraldehyde (GA) có phủ heparin (HG-DUA) bằng mô hình thay thế động mạch chủ bụng trên chuột cống trắng. Phương pháp nghiên cứu: HG-DUA ghép thay thế một đoạn động mạch chủ bụng trên chuột cống trắng (n = 10). Đánh giá sau ghép được thực hiện vào ngày 21 (N21) (n = 5) và ngày 60 (N60) (n = 5). Nhóm chứng (n = 10) được ghép mạch tự thân. Các chỉ số về khả năng lưu thông của mạch ghép, sự hình thành phình mạch, vôi hóa và biến đổi mô học được đánh giá bằng siêu âm và phân tích mô bệnh học. Kết quả: Tỷ lệ chuột sống sau ghép là 100%, tất cả các mạch ghép đều lưu thông tại N60. Hình ảnh siêu âm không ghi nhận dấu hiệu giãn phình hoặc hẹp mạch ghép giữa N21 và N60 sau ghép. Có sự xuất hiện các tế bào nhân dẹt và dương tính với Vwf (kháng thể Von Willebrand Factor) ở lớp áo trong và các tế bào hình thoi ở lớp áo từ N21, đồng thời không thấy tình trạng lắng đọng những mảng vôi hoá cho đến N60. Kết luận: Các kết quả nghiên cứu bước đầu cho thấy HG-DUA có khả năng duy trì độ ổn định cơ học, khả năng lưu thông và tương thích sinh học tốt trong thời gian theo dõi N21 và N60 sau cấy ghép. 

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Fang S, Riber SS, Hussein K, et al. Decellularized human umbilical artery: Biocompatibility and in vivo functionality in sheep carotid bypass model. Materials Science and Engineering. 2020; C(112):110955.
2. Gui L, Muto A, Chan SA, et al. Development of decellularized human umbilical arteries as small-diameter vascular grafts. Tissue Engineering Part A. 2009; 15(9):2665-2676.
3. Hsia K, Wang T-S, Liu C-S, et al. Decellularized human umbilical artery exhibits adequate endothelialization in xenogenic transplantation. Biotechnol Bioproc E. 2023; 28(3):439-450.
4. Bo Wang, Wang X, Kenneth A, et al. Developing small-diameter vascular grafts with human amniotic membrane: Long-term evaluation of transplantation outcomes in a small animal model. Biofabrication. 2023; 15(2):025004.
5. Tardalkar K, Marsale T, Bhamare N, et al. Heparin immobilization of tissue engineered xenogeneic small diameter arterial scaffold improve endothelialization. Tissue Eng Regen Med. 2022; 19(3): 505-523.
6. Jiang Z, Wu Z, Deng D, et al. Improved cytocompatibility and reduced calcification of glutaraldehyde-crosslinked bovine pericardium by modification with glutathione. Front Bioeng Biotechnol. 2022; 10:844010.
7. Tao Y, Zhongshi Wu, Hu Y, et al. Heparin nanomodification improves biocompatibility and biomechanical stability of decellularized vascular scaffolds. IJN. 2012; 5847.
8. Nguyen MTN. and Tran HLB. Heparinization of the bovine pericardial scaffold by layer-by-layer (LBL) assembly technique. Journal of Science: Advanced Materials and Devices. 2022; 7(2):100405.
9. Khorramirouz R, Go JL, Noble C, et al. In vivo response of acellular porcine pericardial for tissue engineered transcatheter aortic valves. Sci Rep. 2019; 9(1):1094.
10. Tardalkar K, Marsale T, Bhamare N, et al. Heparin immobilization of tissue engineered xenogeneic small diameter arterial scaffold improve endothelialization. Tissue Eng Regen Med. 2022; 19(3):505-523.
11. Cai Z, Gu Y, Cheng J, et al. Decellularization, cross-linking and heparin immobilization of porcine carotid arteries for tissue engineering vascular grafts. Cell Tissue Bank. 2019; 20(4):569-578.