ĐÁNH GIÁ TÁC DỤNG CỦA THUỐC ỨC CHẾ WEE1 ADAVOSERTIB TRÊN TẾ BÀO U NGUYÊN BÀO THẦN KINH ĐỆM
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá tác dụng ức chế của thuốc Adavosertib (chất ức chế WEE1) đối với sự tăng sinh, khả năng tạo cụm tế bào cũng như khả năng di trú của dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm (UNBTKĐ) U-87MG. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu sử dụng chất ức chế WEE1 - Adavosertib và dòng tế bào u não người U-87MG. Các thử nghiệm tăng sinh tế bào, thử nghiệm Crystal Violet và di trú tế bào được sử dụng để đánh giá tác dụng ức chế tăng sinh, tạo cụm và di trú tế bào. Kết quả: Adavosertib ảnh hưởng đến hình thái cũng như khả năng sống sót của tế bào. Ở nồng độ 0,125µM, quần thể đạt khoảng 75% so với nhóm chứng; ở nồng độ 0,25µM và 0,5µM, mật độ quần thể giảm rõ, lần lượt khoảng 40% và 30% so với nhóm chứng; IC50 đạt 0,2334µM. Kết quả nhuộm Crystal Violet cho thấy Adavosertib có ảnh hưởng rõ rệt tới sự tạo cụm của tế bào U-87MG theo liều. Đồng thời, Adavosertib có khả năng ức chế tốc độ di trú của tế bào U-87MG phụ thuộc vào liều điều trị. Kết luận: Adavosertib có khả năng ức chế tăng sinh, khả năng tạo cụm tế bào, đồng thời giảm khả năng di trú của tế bào UNBTKĐ trong điều kiện in vitro.
Từ khóa
Adavosertib, Chất ức chế WEE1, U nguyên bào thần kinh đệm
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Music D, Dahlrot RH, Hermansen SK, et al. Expression and prognostic value of the WEE1 kinase in gliomas. J Neurooncol. 2016; 127(2):381-389. DOI: 10.1007/s11060-015-2050-4.
3. Ghelli Luserna di Rorà A, Cerchione C, Martinelli G, Simonetti G. A WEE1 family business: Regulation of mitosis, cancer progression, and therapeutic target. J Hematol Oncol 2020; 13(1):126. DOI: 10.1186/s13045 -020-00959-2.
4. Cetin MH, Rieckmann T, Hoffer K, et al. G2 checkpoint targeting via Wee1 inhibition radiosensitizes EGFRvIII-positive glioblastoma cells. Radiat Oncol. 2023; 18(1):19. DOI: 10.1186/s13014-023-02210-x.
5. Roering P, Siddiqui A, Heuser VD, et al. Effects of Wee1 inhibitor adavosertib on patient-derived high-grade serous ovarian cancer cells are multiple and independent of homologous recombination status. Front Oncol. 2022; 12:954430. DOI: 10.3389/fonc.2022.954430.
6. Shuning Bi, Qiuren Wei, Zhijun Zhao, Liang Chen, Chaojie Wang, Songquang Xie. Wee1 Inhibitor AZD1775 Effectively inhibits the malignant phenotypes of esophageal squamous cell carcinoma in vitro and in vivo. ResearchGate. Published online August 2, 2019. DOI: 10.3389/fphar. 2019.00864.
7. Webster PJ, Littlejohns AT, Gaunt HJ, et al. Upregulated WEE1 protects endothelial cells of colorectal cancer liver metastases. Oncotarget. 2017; 8(26):42288-42299. DOI: 10.18632/ oncotarget.15039.
8. Kim HY, Cho Y, Kang H, et al. Targeting the WEE1 kinase as a molecular targeted therapy for gastric cancer. Oncotarget. 2016; 7(31):49902-49916. DOI: 10.18632/oncotarget.10231.