ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA PHÁC ĐỒ SOFOSBUVIR KẾT HỢP VELPATASVIR TRÊN NGƯỜI BỆNH VIÊM GAN VIRUS C MẠN TÍNH TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 103 VÀ BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG QUÂN ĐỘI 108 (TỪ THÁNG 5/2021 - 7/2024)

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả điều trị trên người bệnh (NB) viêm gan virus C mạn tính bằng phác đồ Sofosbuvir/Velpatasvir. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu, tiến cứu, mô tả, theo dõi dọc trên 40 NB điều trị tại Bệnh viện Quân y 103 và Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 từ tháng 5/2021 - 7/2024. Kết quả: Biểu hiện lâm sàng có cải thiện sau kết thúc điều trị. Tỷ lệ mệt mỏi giảm từ 80% trước điều trị xuống 20% khi kết thúc điều trị và 7,5% ở 12 tuần sau kết thúc điều trị. Tỷ lệ tăng enzyme gan (AST, ALT) và Bilirubin toàn phần trước điều trị lần lượt là 77,5%; 87,5% và 40%, giảm còn 10%; 12,5% và 12,5% sau 12 tuần có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). Tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (SVR12) đạt 100%. Một số tác dụng không mong muốn gồm: Đầy bụng (10%), đau đầu và mệt mỏi (5%), chóng mặt và mất ngủ (2,5%). Kết luận: Phác đồ Sofosbuvir/Velpatasvir điều trị viêm gan virus C mạn tính đạt hiệu quả cao với cải thiện lâm sàng rõ rệt tại thời điểm kết thúc điều trị và tuần 12 sau điều trị, SVR12 đạt 100%. Không ghi nhận tác dụng không mong muốn buộc NB phải ngừng thuốc.