Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 28/08/2025
Số lượt xem tóm tắt: 50
Số lượt xem PDF: 26
DOI: https://doi.org/10.56535/jmpm.v50i6.1305
Số xuất bản
Tập 50 Số 6 (2025): TẠP CHÍ Y DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 6 - 2025
Chuyên mục
Bài báo
Trích dẫn bài báo
Ngô, T. H., Đặng, T. L., Nguyễn, M. H., & Cấn, V. M. (2025). NGHIÊN CỨU BIỂU HIỆN mRNA MỘT SỐ GENE LIÊN QUAN ĐẾN CON ĐƯỜNG JAK/STAT Ở TẾ BÀO UNG THƯ PHỔI ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG VIRUS VACCINE SỞI PHỐI HỢP CISPLATIN. Tạp chí Y Dược học Quân sự, 50(6), 73-81. https://doi.org/10.56535/jmpm.v50i6.1305

NGHIÊN CỨU BIỂU HIỆN mRNA MỘT SỐ GENE LIÊN QUAN ĐẾN CON ĐƯỜNG JAK/STAT Ở TẾ BÀO UNG THƯ PHỔI ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG VIRUS VACCINE SỞI PHỐI HỢP CISPLATIN

Ngô Thu Hằng1, , Đặng Thùy Linh1, Nguyễn Mạnh Hà2, Cấn Văn Mão1
1 Bộ môn Sinh lý bệnh, Học viện Quân y
2 Học viện Kỹ thuật Quân sự

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá biểu hiện mRNA một số gene liên quan đến con đường JAK/STAT ở tế bào ung thư phổi được điều trị bằng virus vaccine sởi và Cisplatin. Phương pháp nghiên cứu: Sử dụng kỹ thuật flow cytometry để đánh giá tỷ lệ tế bào chết, tế bào apoptosis và tế bào hoạt tử và kỹ thuật real-time PCR để đánh giá biểu hiện mRNA của các gene STAT1, STAT3, JAK1, JAK2 và JAK3 ở tế bào ung thư phổi H460 sau khi được điều trị bằng virus vaccine sởi và Cisplatin. Kết quả: Mức độ biểu hiện các gene STAT3, JAK1, JAK2 và JAK3 giảm thấp ở các nhóm điều trị so với nhóm chứng (p < 0,05), trong khi mức độ biểu hiện STAT1 tăng hơn so với nhóm chứng (p < 0,05). Mức độ biểu hiện các gene STAT3, JAK1 có tương quan nghịch với tỷ lệ tế bào sống, tế bào apoptosis và tế bào hoại tử. Kết luận: Tế bào ung thư phổi H460 được điều trị bằng virus vaccine sởi phối hợp với Cisplatin có khả năng làm giảm biểu hiện các gene STAT3, JAK1, JAK2, JAK3 và tăng biểu hiện STAT1.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Ung thư phổi H460, Virus vaccine sởi, Cisplatin, JAK/STAT

Tài liệu tham khảo

1. Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024; 74(3):229-263.
2. Ghosh S. Cisplatin: The first metal based anticancer drug. Bioorg Chem. 2019; 88:102925.
3. Son HA, et al. Combination of vaccine-strain measles and mumps viruses enhances oncolytic activity against human solid malignancies. Cancer Invest. 2018; 36(2):106-117.
4. Msaouel P, et al. Oncolytic measles virus strains as novel anticancer agents. Expert Opin Biol Ther. 2013; 13(4): 483-502.
5. Qureshy Z, DE Johnson, and JR Grandis. Targeting the JAK/STAT pathway in solid tumors. J Cancer Metastasis Treat. 2020; 6.
6. Mohrherr J, et al. STAT3: Versatile functions in non-small cell lung cancer. Cancers (Basel). 2020; 12(5).
7. Miscia S, et al. Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) activates Jak1/Stat3-Stat5B signaling through TNFR-1 in human B cells. Cell Growth Differ. 2002; 13(1):13-18.
8. Bollrath J, et al. gp130-mediated Stat3 activation in enterocytes regulates cell survival and cell-cycle progression during colitis-associated tumorigenesis. Cancer Cell. 2009; 15(2):91-102.
9. Musteanu M, et al. Stat3 is a negative regulator of intestinal tumor progression in Apc(Min) mice. Gastroenterology. 2010; 138(3):1003-11.e1-5.
10. Moravej H, et al. Antimicrobial peptides: Features, action, and their resistance mechanisms in bacteria. Microb Drug Resist. 2018; 24(6):747-767.